3类医疗器械公司注册流程[注册三类医疗器械公司需要什么证]
一、申请三类医疗器械所需材料清单：（一）营业执照、组织机构代码证复印件； （二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件； （三）法定代。
一、人员：1.第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称；2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元3.第三类医疗器械经营企业质量检。
办理三类医疗器械经营许可证需要提交以下资料：1、第二类医疗器械经营备案申请表2、《营业执照》复印件3、《组织机构代码证》复印件4、法定代表人、企业负责人、。
您好，根据国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号） 第九条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，。
建议你看一下16号令 境内一类产品到市局备案即可无需注册。境内二类、三类的医疗器械需注册。二类在当地省局，三类需到国家局注册。境外的一、二、三类医疗器械。
经营一类医疗器械不用办证，只要有工商登记即可。经营二类医疗器械需要市局备案，发备案凭证。经营三类医疗器械需要市局许可，发许可证。从2014年10月1日开。
1、一类——不用办理医疗器械许可证 第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴。
三类医疗器械经营许可证办理资料：1、《医疗器械经营企业许可申请表》；2、法人身份证信息，毕业证信息；3、营业执照原件；4、质量管理人的资格证明；5、售后服。
一、要想取得医疗器械经营资质，必须经过以下步骤办理：1、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等。。
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